葡聚糖凝膠使用方法

1 乙醇浸泡

    在室溫下，將干粉浸泡于50-60%乙醇中至少24小時(shí)，并不斷攪拌以保證凝膠溶脹，用無(wú)鹽水洗去殘存的乙醇濾干。

2 無(wú)鹽水浸泡

    室溫下，在無(wú)鹽水中充分溶脹24小時(shí)，間隙攪拌，以保證凝膠的*溶脹。

3 鹽酸浸泡

    在常溫下再用0.1M HCl浸泡12小時(shí)，間隙攪拌，濾干，水洗只中性。

4 裝柱

將溶脹好的凝膠根據裝柱要求一次性置入柱內，注意保持濕態(tài)裝柱，并避免柱內產(chǎn)生氣泡或斷層。

5 平衡

上樣前平衡層析柱至少3-5個(gè)柱體積直到記錄儀基線(xiàn)變得平穩為止（流出液的PH值等于上柱的Buffer的PH值）。

6 上樣

凝膠過(guò)濾的上樣量一般為5%的柱床體積，我們建議初次上樣控制在1-2%的床體積，視分離情況可以調整；脫鹽時(shí)上樣量可以達到20%的柱床體積，柱高的選擇也與分離要求相關(guān)，柱高控制在40-50cm以下，過(guò)高的凝膠層會(huì )引起較大的反壓，應當盡可能避免。難分離物質(zhì)要有一定柱高和流速控制，脫鹽時(shí)高徑比為5：1即可。

7 洗脫方法

    可以用無(wú)鹽水，也可以采用上柱時(shí)的緩沖液洗脫；在上柱Buffer中加入NaCl等梯度洗脫或鹽梯度洗脫也可以*分離純化。

8 清洗

    每次用完之后，將柱子里的緩沖液置換為去離子水，然后用20%的乙醇封存。

9 在位清洗（CIP）

     凝膠使用十次后作一次CIP，目的是去除柱床內沉淀的及頑固殘留的蛋白。方法是以40cm/h用1M氫氧化鈉反向洗四個(gè)柱體積，再以至少三個(gè)柱體積平衡緩沖液再生。