人絨毛膜滋養層細胞HTR-8/SVneo 說(shuō)明書(shū)

人絨毛膜滋養層細胞HTR-8/SVneo 說(shuō)明書(shū)

生長(cháng)特性：貼壁,懸浮,半懸浮半貼壁

培養條件:640+10%FBS+1%雙抗

溫度:37℃

空氣條件:5% CO2，,95% AIR

傳代方法:1:2傳代，2~3天換液

凍存條件:90%FBS+10%DMSO

方     式： 詳詢(xún)經(jīng)理

人絨毛膜滋養層細胞HTR-8/SVneo 說(shuō)明書(shū)

形態(tài)特性   上皮樣
生長(cháng)特性  貼壁生長(cháng)
特征特性   這株細胞于1988年七月建株。 組織提供者是一位非吸煙人士。 
培養條件   RPMI 1640 (w/o Hepes)  優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%
傳代方法   消化5分鐘。1:2。3-4天長(cháng)滿(mǎn)。
傳代情況  P(23+5)
凍存條件   *培養基+8%DMSO
支原體檢測  陰性
STR   Amelogenin:X；CSF1PO:12；D13S317:10；D16S539:9,12；D18S51:13；D19S433:15,15.2；D21S11:28；D2S1338:17；D3S1358:14,15；D5S818:11,12；D7S820:8,11；D8S1179:13,16；FGA:21,24；TH01:7；TPOX:8,11；vWA:18
同工酶  
染色體  
使用權限 A類(lèi)注意事項：
1. 收到細胞后首先觀(guān)察細胞瓶是否完好，培養液是否有漏液、渾濁等現象，若有上述現象發(fā)生請及時(shí)和我們。
2. 仔細閱讀細胞說(shuō)明書(shū)，了解細胞相關(guān)信息，如細胞形態(tài)、所用培養基、血清比例、所需細胞因子等。
3. 用75%酒精擦拭細胞瓶表面，顯微鏡下觀(guān)察細胞狀態(tài)。因運輸問(wèn)題貼壁細胞會(huì )有少量從瓶壁脫落，將細胞置于培養箱內靜置培養過(guò)夜，隔天再取出觀(guān)察。此時(shí)多數細胞均會(huì )貼壁，若細胞仍不能貼壁請用臺盼藍染色測定細胞活力，如果證實(shí)細胞活力正常，請將細胞離心后用新鮮培養基再次貼壁培養；如果染色結果顯示細胞無(wú)活力，請拍下照片及時(shí)和我們，信息確認后我們?yōu)槟倜赓M寄送一次。
4. 請客戶(hù)用相同條件的培養基用于細胞培養。培養瓶?jì)榷嘤嗟呐囵B基可收集備用，細胞傳代時(shí)可以一定比例和客戶(hù)自備的培養基混合，使細胞逐漸適應培養條件;建議直接購買(mǎi)提供的*培養基。
5. 建議客戶(hù)收到細胞后前3天各拍幾張細胞照片，記錄細胞狀態(tài)，便于和技術(shù)部溝通交流。
培養溫馨提示：
1）公司努力實(shí)現為科學(xué)研究提供實(shí)驗細胞技術(shù)服務(wù)。所提供的實(shí)驗細胞及其子代，不能用于人體實(shí)驗和臨床診斷、治療。
2）公司細胞資源中心承諾盡zui大努力對實(shí)驗細胞資源相關(guān)信息進(jìn)行及時(shí)更新。但限于我們的技術(shù)條件，中心不保證其準確性。
3）從文獻等處引用的信息本中心未進(jìn)行核實(shí)，僅供參考。
 

 
注意事項：
1. 收到細胞后，若發(fā)現干冰已揮發(fā)干凈、凍存管瓶蓋脫落、破損及細胞有污染，請立即與我們聯(lián)系。
2. 所有動(dòng)物細胞均視為有潛在的生物危害性，必須在二級生物安全臺內操作，并請注意防護，所有廢液及接觸過(guò)此細胞的器皿需要滅菌后方能丟棄。