人肺鱗癌細胞，NCI-H226 今日頭條

人肺鱗癌細胞，NCI-H226 今日頭條

1980年由AF Gazdar, JD Minna分離建立。

方     式： 詳詢(xún)經(jīng)理

原代培養是指直接從機體取下細胞、組織和器官后立即進(jìn)行培養。因此，較為嚴格地說(shuō)是指成功傳代之前的培養，此時(shí)的細胞保持原有細胞的基本性質(zhì)，如果是正常細胞，仍然保留二倍體數。但實(shí)際上，通常把*代至第十代以?xún)鹊呐囵B細胞統稱(chēng)為原代細胞培養。較常用的原代培養法有組織塊培養和分散細胞培養。細胞株（Cell Strain）：通過(guò)選擇法或克隆形成法從原代培養物或細胞系中獲得具有特殊性質(zhì)或標志物的培養物稱(chēng)為細胞株。細胞株是用單細胞分離培養或通過(guò)篩選的方法，由單細胞增殖形成的細胞群。細胞株的特殊性質(zhì)或標志必須在整個(gè)培養期間始終存在。細胞株是細胞系的真子集。 

人肺鱗癌細胞，NCI-H226 今日頭條

a．采用認可的方案處死嚙齒動(dòng)物。

b．立即在無(wú)菌超凈臺內用70％乙醇擦洗整個(gè)動(dòng)物。

c．用無(wú)菌的鑷子和剪子在前腿下作一腹部水平切口，用無(wú)菌鑷子將皮膚扯向后腿。

d．用另一無(wú)菌的剪刀和鑷子切開(kāi)腹部，取出含有胚胎的子宮，置于無(wú)菌的培養皿上。

e．剔除胚胎周?chē)陌?，將胚胎放于無(wú)菌的含有無(wú)菌PBS的100ml燒杯中。

f．漂洗胚胎，去掉PBS。繼續用PBS漂洗胚胎直至清洗液清亮為止。

細胞優(yōu)點(diǎn)

1、能長(cháng)期傳代，保持活性，便于監控檢測結張氏肝細胞,HeLa [ Chang Liver ]細胞構功能和生命活動(dòng)。

2、培養條件可以人為的控制便于研究細胞代謝、物理、化學(xué)、生物因素的影響

3、可用于各種觀(guān)察和檢測手段研究活細胞的變化（變異、分化）?？蓮募毎介_(kāi)展亞細胞結構和代謝分子的表達。

4、研究范圍和細胞來(lái)源廣泛，選擇性廣。

5、不同代次細胞可長(cháng)期保存，既可開(kāi)展同代次不同條件和方法研究，又可觀(guān)察不同代次的動(dòng)態(tài)變化。

6、耗資少、經(jīng)濟、成本低、可大量培養，利于生物制品的生產(chǎn)。

使用權限 A類(lèi)注意事項：
1. 收到細胞后首先觀(guān)察細胞瓶是否完好，培養液是否有漏液、渾濁等現象，若有上述現象發(fā)生請及時(shí)和我們。
2. 仔細閱讀細胞說(shuō)明書(shū)，了解細胞相關(guān)信息，如細胞形態(tài)、所用培養基、血清比例、所需細胞因子等。
3. 用75%酒精擦拭細胞瓶表面，顯微鏡下觀(guān)察細胞狀態(tài)。因運輸問(wèn)題貼壁細胞會(huì )有少量從瓶壁脫落，將細胞置于培養箱內靜置培養過(guò)夜，隔天再取出觀(guān)察。此時(shí)多數細胞均會(huì )貼壁，若細胞仍不能貼壁請用臺盼藍染色測定細胞活力，如果證實(shí)細胞活力正常，請將細胞離心后用新鮮培養基再次貼壁培養；如果染色結果顯示細胞無(wú)活力，請拍下照片及時(shí)和我們，信息確認后我們?yōu)槟倜赓M寄送一次。
4. 請客戶(hù)用相同條件的培養基用于細胞培養。培養瓶?jì)榷嘤嗟呐囵B基可收集備用，細胞傳代時(shí)可以一定比例和客戶(hù)自備的培養基混合，使細胞逐漸適應培養條件;建議直接購買(mǎi)提供的*培養基。
5. 建議客戶(hù)收到細胞后前3天各拍幾張細胞照片，記錄細胞狀態(tài)，便于和技術(shù)部溝通交流。
培養溫馨提示：
1）公司努力實(shí)現為科學(xué)研究提供實(shí)驗細胞技術(shù)服務(wù)。所提供的實(shí)驗細胞及其子代，不能用于人體實(shí)驗和臨床診斷、治療。
2）公司細胞資源中心承諾盡zui大努力對實(shí)驗細胞資源相關(guān)信息進(jìn)行及時(shí)更新。但限于我們的技術(shù)條件，中心不保證其準確性。
3）從文獻等處引用的信息本中心未進(jìn)行核實(shí)，僅供參考。
 

 
注意事項：
1. 收到細胞后，若發(fā)現干冰已揮發(fā)干凈、凍存管瓶蓋脫落、破損及細胞有污染，請立即與我們聯(lián)系。
2. 所有動(dòng)物細胞均視為有潛在的生物危害性，必須在二級生物安全臺內操作，并請注意防護，所有廢液及接觸過(guò)此細胞的器皿需要滅菌后方能丟棄。