細胞培養過(guò)程中發(fā)生污染的情況

細胞培養中常見(jiàn)的污染情況總結如下:
常見(jiàn)的污染如下：
1、細菌：細菌在普通倒置顯微鏡下為黑色細沙狀，根據感染細菌的不同，可有不同的外形，培養液一般會(huì )渾濁變黃，對細胞生長(cháng)影響明顯。
仔細檢查一下器皿的滅菌情況，是否在高壓滅菌時(shí)放氣時(shí)間足夠，壓力足夠！尤其是和儲存培養液接觸的移液管等物品，連續兩次污染的話(huà)有可能造成儲存液污染，一定要注意！下次使用前檢查一下培養液是否存在渾濁的現象！
可在培養液中加相應的抗生素處理

2、霉菌：培養液是清亮的，倒置顯微鏡下無(wú)雜質(zhì)，37度孵箱培養2-3天，仍清亮，但出現絮狀雜質(zhì)，鏡下可見(jiàn)呈細絲狀的團狀漂浮物，可看到明顯的菌絲，細胞仍可生長(cháng)，但時(shí)間長(cháng)之后，細胞的活力狀態(tài)變差，
用硫酸銅溶液擦拭CO2孵箱內，再把水盤(pán)里也加上飽和量的硫酸銅?；蛘咴谂囵B箱的托盤(pán)加入飽和的消毒磷酸氫二鈉高鹽液體,可以防止霉菌污染。
CO2孵箱被霉菌污染后，可把所有細胞暫時(shí)轉移，采用過(guò)氧乙酸擦洗孵箱（包括隔板，箱壁）。并把過(guò)氧乙酸放置在孵箱內一個(gè)小時(shí)，使其蒸汽彌漫。待過(guò)氧乙酸的氣味消散后，再移入細胞。孵箱應定期清潔（2月左右），尤其在多雨的季節。
其它培養箱清洗方法是：用84液擦洗－清水擦洗－75%酒精擦洗－紫外燈照。
預防霉菌污染，可在培養基里加3u/ml的兩性霉素或制霉菌素或放線(xiàn)菌素D或雙抗；但細胞一旦污染，很難挽救，制霉菌素或放線(xiàn)菌素D或雙抗都于事無(wú)補，建議舍棄該污染細胞。，將環(huán)境*消毒，如果所有細胞都污染，可能是系統污染，檢查一下培養基和器材，如果只是個(gè)別污染，可能是操作問(wèn)題，就要注意操作 

3、支原體：黑色的，好象多為多形，培養液一般會(huì )渾濁，原體感染，國內血清很多都沒(méi)有做支原體陰性檢測，而支原體是牛血清中zui常見(jiàn)的微生物之一。而且它不能用過(guò)濾的辦法除去。支原體感染細胞以后，細胞病變不很明顯，只是慢慢si去。
用泰樂(lè )菌素，獸用支原體病的藥，但可用于細胞培養，無(wú)任何不良反應。Sigma公司的使用時(shí)用50ug/ml Tylosin培養液培養6天或連續傳兩代即可清除支原體污染。如果作為常用的抗生素的話(huà), 建議用8ug/ml的濃度。

4、黑蛟蟲(chóng)：可以穿透濾膜，也可以通過(guò)空氣傳播，低倍下為黑色點(diǎn)狀，高倍下可看見(jiàn)黑色的小蟲(chóng)游來(lái)游去，培養液也是不渾的，一般不會(huì )太影響，細胞還是可以用的。常常是細胞生長(cháng)狀態(tài)良好，且觀(guān)測到的運動(dòng)物無(wú)明顯增多，且培養液顏色、透明度無(wú)明顯變化，可在同一批號的血清養的細胞中發(fā)現類(lèi)似現象。對細胞生長(cháng)狀態(tài)不會(huì )有明顯影響，在細胞增殖旺盛之后會(huì )自然消失，除geng換血清外無(wú)須特殊處理。建議如果細胞有可能是此種污染的話(huà)，可以增加細胞的種板密度，以提高細胞的生存率。

5、真菌：一般培養液清亮，不變色，鏡下有絲狀物，有些真菌開(kāi)始很像死細胞碎片，只是它很多很多的小塊很清楚，象珊瑚狀，不象細胞碎片分不清，慢慢的會(huì )長(cháng)出很細的黑色絲狀物。真菌生長(cháng)的比較慢，不象細菌那么容易被發(fā)現，但是一旦發(fā)現有它的存在細胞就被污染了，也很難救活了。

6、原蟲(chóng)：培養液可輕微渾濁，顯微鏡下那些細小的點(diǎn)狀物數量非常多，輕微活動(dòng)，細胞雖然可以生長(cháng)但繁殖速度卻明顯減慢，而且細胞狀態(tài)不好，邊緣不清楚，細胞不透亮。他們與細胞可共生但會(huì )與細胞爭奪營(yíng)養。這種共生是非常普遍的，但他們的數量小，細胞站優(yōu)勢所以不會(huì )影響到細胞的正常生長(cháng)，只有當他們到達一定的數量時(shí)就會(huì )影響到細胞的生長(cháng)，zui終形成惡性循環(huán)。

污染的可能原因：可能原因很多。比如配液消毒問(wèn)題、操作問(wèn)題、環(huán)境問(wèn)題等等
關(guān)于培養基的無(wú)菌狀況，取培養基至培養瓶中（不加細胞），37度試培養一段時(shí)間后觀(guān)察。如果沒(méi)有細菌生長(cháng) 就是操作的問(wèn)題。
也可以在培養基中事先加入雙抗（硫酸鏈霉素和氨芐青霉素）。但雙抗有時(shí)會(huì )影響細胞的狀態(tài)，所以在做轉染、檢測細胞某項指標前一定要撤去雙抗，以避免影響實(shí)驗結果。

1、孵箱應定期用三氧機消毒 或者 紫外光照射，并用酒精和新潔爾滅試擦孵箱同時(shí)孵箱內的水應是三蒸水
2、超凈臺\取材\器材\培養液\培養瓶\操作等因素
3、超凈臺的風(fēng)機不能過(guò)大，風(fēng)機到6-8格。否則也可能能致霉菌污染
4、無(wú)菌室經(jīng)甲醛熏蒸消毒后，可用同等量的氨水噴灑中和，約幾小時(shí)即可進(jìn)入操作。

1關(guān)于黑膠蟲(chóng)的描述
1.1分類(lèi)上的描述
對于黑膠蟲(chóng)的分類(lèi)，學(xué)術(shù)界沒(méi)有明確給予說(shuō)法。關(guān)于黑膠蟲(chóng)的分類(lèi)，目前大部分人認為黑膠蟲(chóng)污染是微生物感染。在一些文章論述上把黑膠蟲(chóng)歸為生物污染類(lèi)型，但是沒(méi)把它歸為確定的生物分類(lèi)類(lèi)型，只是把黑膠蟲(chóng)du立為一種未知生物。而根據中國病毒所和軍科院鑒定是一種寄生于牛血清內的一種原蟲(chóng)，似乎和草履蟲(chóng)和變形蟲(chóng)有類(lèi)似之處，但是由于課題經(jīng)費不夠而不能繼續下去，zui終也沒(méi)有有力證明黑膠蟲(chóng)是屬于原蟲(chóng)。也有一些學(xué)者不認為所謂的黑膠蟲(chóng)污染是一種生物污染，而認為是細胞碎片類(lèi)物質(zhì)，是在細胞培養時(shí)，細胞衰亡破裂產(chǎn)生的；也有在文獻中報道說(shuō)是玻璃瓶中類(lèi)似氧化硅的物質(zhì)，那個(gè)文獻很少人找得到；還有報道黒膠蟲(chóng)是一種納米級的細菌。

1.2形態(tài)上的描述
形態(tài)上類(lèi)似與桿狀細菌，但長(cháng)度比細菌長(cháng)，直徑約在0.5~1微米，不染色觀(guān)察為黑色；膠蟲(chóng)成熟后呈線(xiàn)狀，而且形態(tài)是橢圓形。

1.3運動(dòng)形式
在400X倒置顯微鏡小，有典型的布朗運動(dòng)（不規則的原地小距離抖動(dòng)），即很多細胞培養者看到的，像黑色的小蟲(chóng)游來(lái)游去?？梢源┩笧V膜，也可以通過(guò)空氣傳播，低倍下為黑色點(diǎn)狀，高倍下可看見(jiàn)黑色的小蟲(chóng)游來(lái)游去。但是在物理學(xué)上來(lái)說(shuō)，顆粒足夠小，在液體中也是做布朗運動(dòng)的，這不足以說(shuō)明黑膠蟲(chóng)的布朗運動(dòng)就證明它是生物。

1.4生理上的描述
1.4.1抗性
抗細菌和抗霉菌的藥物對黑膠蟲(chóng)均無(wú)效，可以保守的判定黑膠蟲(chóng)不屬于細菌。
1.4.2環(huán)境抗逆性
將培養器材150度烘烤8小時(shí)，可以消除，這個(gè)黑膠蟲(chóng)高壓滅菌泡酸都不死?？梢?jiàn)黑膠蟲(chóng)可以耐高溫高壓，而且還有點(diǎn)嗜酸，如果證實(shí)它是生物的話(huà)，那它很有可能是微生物，一種古菌。
1.4.3營(yíng)養條件
“黑膠蟲(chóng)”可寄生于動(dòng)物細胞，也可以生存于培養基中，依靠細胞和培養基中的營(yíng)養為生，并隨細胞傳代而傳代?？梢?jiàn)“黑膠蟲(chóng)”是一種異養生物。
2對黑膠蟲(chóng)的各種猜測及相應的處理
2.1非生物類(lèi)
2.1.1細胞碎片類(lèi)
在細胞培養的時(shí)候， 由于細胞代謝、物質(zhì)交換、周邊環(huán)境變化，尤其是在從37度培養箱中拿出來(lái)觀(guān)察的過(guò)程中，由于液體培養基的比熱較大，液內溫度高于外界溫度，造成冷熱交換、小范圍內形成液體流動(dòng)加劇，當然這些小歲末就會(huì )被攪動(dòng)起來(lái)形成似乎“游動(dòng)”的感覺(jué)；隨著(zhù)細胞培養的繼續，部分細胞開(kāi)始衰亡，細胞膜結構破裂，破裂之后的細胞內容物泄露到培養液中。尤其是溶酶體的破壞，連續性地造成其他細胞和細胞器的損傷，如果換液不很勤，又會(huì )出現進(jìn)一步破壞和殘渣的出現；再者，“黑焦蟲(chóng)”問(wèn)題是很多細胞培養者已經(jīng)發(fā)現的問(wèn)題，但到目前為止尚未找到其監測和排除的試劑和手段，這首先是由于所謂“黑焦蟲(chóng)”病原體根本難以收集和捕捉， 這也從另一個(gè)側面證明了“黑焦蟲(chóng)”問(wèn)題的難以確定性；再說(shuō)任何一種外來(lái)的微生物在培養基中都會(huì )有生命活動(dòng)的反應和表現，而不是簡(jiǎn)單地運動(dòng)那樣的外觀(guān)性表現。舉一個(gè)例子：如果“黑焦蟲(chóng)”的運動(dòng)狀況已經(jīng)到了用顯微鏡已經(jīng)可以觀(guān)察出的程度，其營(yíng)養代謝和能量需求也就可想而知。這樣，培養液中的影響消耗、酸堿含量程度等都要發(fā)生明顯變化。比如說(shuō)：迅速的、大含量的沉淀， pH值的迅速下降，細胞大量破碎死亡、引發(fā)其它類(lèi)型微生物侵染等等。而這些狀況，在所謂的“黑焦蟲(chóng)”感染中，是很難觀(guān)察到的。同時(shí)“黑焦蟲(chóng)”的出現而影響細胞狀態(tài)似乎得不到有力的證據。倒是細胞狀態(tài)下降的時(shí)候，“黑焦蟲(chóng)”明顯增多了。很有可能是細胞狀態(tài)下降時(shí)，細胞衰亡產(chǎn)生的細胞碎片。所以黑膠蟲(chóng)屬于細胞碎片是比較可能和合理的。
2.1.2玻璃培養瓶中的類(lèi)似氧化硅的東西
網(wǎng)上有一篇文章說(shuō)，黑膠蟲(chóng)其實(shí)不是一種生物，是無(wú)機物，其本質(zhì)是玻璃培養瓶里的硅顆粒?？捎绊懠毎L(cháng)，細胞狀態(tài)好時(shí)，不明顯。細胞狀態(tài)較差，數量少時(shí)才容易看到，zui好的辦法是用一次性培養瓶，可消除黑膠蟲(chóng)影響。
2.1.3血清聚合物產(chǎn)物
gibco公司的血清說(shuō)明，此物為血清聚合產(chǎn)物，而不是微生物
2.2生物類(lèi)
2.2.1支原體
有人曾認為黑膠可能是支原體污染，因為相對比較權wei的網(wǎng)站文章指出，黑膠蟲(chóng)可以通過(guò)濾膜，可以在空氣中傳播。而恰巧口腔支原體為人體口腔中之正常菌叢，所以實(shí)驗室之操作人員的污染亦可能為支原體的污染源。但有人為此做了實(shí)驗證明黑膠蟲(chóng)不會(huì )是支原體，原因如下：
1、光鏡下可見(jiàn), 因為體積不對，支原體在普通顯微鏡下不能看到。
2、多種染色后可見(jiàn)，甚至hoechst即能將它染色,一般來(lái)說(shuō)支原體用普通染色法不易著(zhù)色，用姬姆薩染色很淺，革蘭染色為陰性。所以，黑膠蟲(chóng)是一種支原體的可能性比較小。
2.2.2真菌
有很多人發(fā)現類(lèi)似黑膠蟲(chóng)的，但zui后確定是真菌，二性霉素B對其有效。那說(shuō)明黑膠蟲(chóng)不存在只是細胞培養中的真菌感染，還是說(shuō)明黑膠蟲(chóng)污染屬于真菌類(lèi)污染物。如果黑膠蟲(chóng)是一種真菌，那么由此引起的污染是不會(huì )引起那么多人的關(guān)注，即使它很特殊。但是這不能排除那些認為“黑膠蟲(chóng)”是真菌的細胞者，看到的只是一般真菌感染。由于細胞被感染了，要進(jìn)行拯救處理，不像理論上那么簡(jiǎn)單，稍有不注意都是很容易導致培養失敗，所以黑膠蟲(chóng)是一種真菌也是不太可能。
2.2.3寄生類(lèi)原蟲(chóng)
黑膠蟲(chóng)屬于寄生類(lèi)的原蟲(chóng)，而不是細菌、支原體，也不是什么補體、細胞碎片或蛋白沉淀。有人在400倍以上的高倍鏡下可以清楚的看到膠蟲(chóng)有兩種不同形態(tài)，一種較大，運動(dòng)較慢，泛紅光；另一種較小，運動(dòng)較快，紅中帶綠，個(gè)小的圍著(zhù)個(gè)大的分布，很可能是公的圍著(zhù)雌的。這種生物也并非離開(kāi)細胞就不能存活，也有人做過(guò)這樣的試驗，單純培養過(guò)污染膠蟲(chóng)的血清4周，直到滿(mǎn)視野都是黑煤渣般的膠蟲(chóng)。給人的感覺(jué)是膠蟲(chóng)和細胞一樣有叢集性，如果膠蟲(chóng)密度低則生長(cháng)緩慢，如果手懶，拖了幾天沒(méi)換液，待膠蟲(chóng)生長(cháng)到一定濃度后便會(huì )飛速分生，細胞受感染的程度也大，這時(shí)除了培養基中可見(jiàn)外，細胞表面通常也象長(cháng)滿(mǎn)了粉刺，所以有人認為細胞旁分泌的某些因子可以抑制膠蟲(chóng)的生長(cháng)。據說(shuō)，中國病毒所和軍科院鑒定是一種寄生于牛血清內的一種原蟲(chóng)，似乎和草履蟲(chóng)和變形蟲(chóng)有類(lèi)似之處，然而由于課題經(jīng)費不夠而不能繼續進(jìn)行下去。由此黑膠蟲(chóng)屬于原蟲(chóng)的有比較大的可能性。

3關(guān)于黑膠蟲(chóng)出現的幾種情況
1.“黑膠蟲(chóng)”的出現常在培養條件改變、細胞接種密度降低、細胞狀態(tài)不佳時(shí)顯現并使實(shí)驗中斷，尤其在凍存細胞復蘇時(shí)可造成大量細胞死亡。就是在細胞生長(cháng)狀態(tài)不良時(shí)，黑膠蟲(chóng)容易出現。“黑膠蟲(chóng)”生長(cháng)與細胞的生長(cháng)有此消彼長(cháng)的關(guān)系，即當細胞狀態(tài)好時(shí)小黑點(diǎn)會(huì )相應的減少；反之則增加，似乎有細胞競爭生長(cháng)的關(guān)系，但總的來(lái)說(shuō)它的出現似乎并不影響細胞的生長(cháng)。
2.細胞剛用的時(shí)候，觀(guān)察均生長(cháng)良好，密度適中，培養液清亮，小黑點(diǎn)一般不出現，但是對細胞傳代以后就陸續出現多少不等的小黑點(diǎn)，有時(shí)候在一夜之間暴長(cháng)。細胞進(jìn)過(guò)多次傳代的情況下，也會(huì )使黑膠蟲(chóng)出現。
3.換用了其他公司的血清，多是北方公司的血清，就出現了這種非常類(lèi)似這里的”黑膠蟲(chóng)“的情況。在北京醫科大學(xué)/中國協(xié)和醫科大***合出版社出版的《現代實(shí)驗血液學(xué)研究方法與技術(shù) 》書(shū)中關(guān)于檢查血清中寫(xiě)道，“我國北方小牛血清還多見(jiàn)黑膠蟲(chóng)污染”。其實(shí)在很多，遭遇黑膠蟲(chóng)的案例中，大部分細胞培養者都認為黑膠蟲(chóng)來(lái)源于血清。

4關(guān)于再細胞培養中出現黑膠蟲(chóng)后的幾種處理建議
1．換好一點(diǎn)的血清，當然zui好是進(jìn)口胎牛血清（國產(chǎn)血清太臟），就是價(jià)格高的離譜，經(jīng)濟條件不允許，可以用進(jìn)口新生牛血清代替。建議如果使用的是Hyclone或GIBCO的血清可不必滅活，這樣可以有效減少“小黑點(diǎn)”的形成。一般的血清都不要去滅活處理，為什么呢？INVITROGEN公司在其血清說(shuō)明書(shū)上解析道：經(jīng)過(guò)正確處理的熱滅活血清，對大多數的細胞而言是不需要的。經(jīng)此處理過(guò)的血清對細胞的生長(cháng)只有微小的促進(jìn)，或*沒(méi)有任何作用，甚至通常因為高溫處理影響了血清的質(zhì)量，而造成細胞生長(cháng)速率的降低。而經(jīng)過(guò)熱滅活的血清，沉淀物的形成會(huì )顯著(zhù)增多，這些沉淀物在倒置顯微鏡下觀(guān)察，像是“小黑點(diǎn)”，常常會(huì )讓研究者誤以為是血清遭受污染，而把血清放在37℃環(huán)境中，又會(huì )使此沉淀物geng增多，使研究者誤認為是微生物的分裂擴增。除非是在做免疫學(xué)研究或培養干細胞、昆蟲(chóng)細胞和平滑肌細胞時(shí)，才推薦做熱滅活。所以在不是做免疫學(xué)研究或培養干細胞、昆蟲(chóng)細胞和平滑肌細胞培養時(shí)，血清盡量不經(jīng)熱滅活。

2．如果是貼壁細胞的話(huà)，可用無(wú)菌的PBS洗幾次，可一定程度上緩解。若是懸浮的話(huà)，就不太好處理拉，可以向其中少加一點(diǎn)滋養細胞。加滋養細胞對有黑膠蟲(chóng)的剛復蘇的細胞很有效！還有就是實(shí)驗環(huán)境要注意好，保持細胞間整個(gè)環(huán)境的潔凈度。如果細胞不是非常珍貴，可以用伯氨奎、磺胺、四環(huán)素、貝尼爾，也有建議慶大霉素500ug/ml洗滌。
3．換用進(jìn)口的一次性塑料培養瓶。
4．停止復蘇，停止養細胞，*消毒所有用于細胞培養的一切用品，包括所用的培養瓶，培養基，吸管，胰酶，孵箱，超凈臺、空間等等你能想到的和細胞培養相關(guān)的所有物品。一個(gè)星期后，再復蘇污染之前凍存的細胞，注意你的白大衣衣袖污染即可。這樣你可能覺(jué)得動(dòng)作太大，但可以用一個(gè)星期的時(shí)間挽救兩個(gè)月的時(shí)間，還有其他你為了找到污染源，去除污染所耗費的精力，和財力。
5．在換液前先加入生理鹽水并輕輕拍打，沖洗干凈后再加入培養液，堅持天天洗，傳代時(shí)加生理鹽水再離心一次，接種密度稍大一些，一段時(shí)間后，蟲(chóng)子就會(huì )大大減少，對細胞的生長(cháng)也不會(huì )有大的影響。
所有東西zui好重配；如果實(shí)在要搶救，重點(diǎn)突破，留幾瓶污染不是很?chē)乐氐募毎麚尵?，其余棄?/span>
6．如果有其它可用的細胞，那么污染的細胞zui好扔掉；如沒(méi)有，可試著(zhù)用抗生素，zui可靠的是細菌培養加藥敏，據藥敏結果選擇抗生素，當然不能影響到細胞的狀態(tài)。
7．有材料稱(chēng)minocycline具有一定的作用，可以和換液結合起來(lái)使用。
由于黑膠蟲(chóng)尚未明確鑒定出是什么生物，所以上述的處理方法不一定正確，可以供考慮采用。
8.有人為尋找到殺滅“黑膠蟲(chóng)”的方法，做了一個(gè)試驗，他取有“黑膠蟲(chóng)”污染的六孔板，每孔內有2ml培養液，向有污染的孔內分別加入0.5ml、1ml、2ml、3ml的新潔爾滅原液，邊加邊在倒置顯微鏡下觀(guān)察。zui后他得出結論：新潔爾滅與水或培養基的比例為1：4時(shí)即可殺死“黑膠蟲(chóng)”。但是新潔爾滅對細胞的負面影響太大，比較珍貴的細胞培養zui好不采用此方法。
5.國外關(guān)于黑膠蟲(chóng)的相關(guān)情況
在國外的生物論壇上也有很多人在討論black dots 和black particles，也就是我們所說(shuō)的黑膠蟲(chóng)。他們所描述black dots 和black particles的情況，基本上和國內論壇上相似。國外有人用實(shí)驗證明black dots 或black particles 不是支原體，而在細菌范圍內?；具^(guò)程如下：If the poster is concerned about mycoplasma, there are tests to identify them. One is a Hoechst dye staining technique to look for extranuclear DNA spots.Also, prepare a dry flame-fixed smear from another aliquot of the media (5-10 ul) and stain with crystal violet. See under microscope at high magnification if there is anything resembling bacteria. And by the way, estimate the size of the particles to be sure it is in the range of bacteria.

6總結
從前面關(guān)于黒膠蟲(chóng)的描述可以看出，人們遇到的黒膠蟲(chóng)并不都是一樣的，有象細菌的、有象支原體的、有象原蟲(chóng)的、有象真菌的，還有象細胞碎片的。在國內個(gè)實(shí)驗室的器材條件參差不齊，而且實(shí)驗人員的操作質(zhì)量也不盡相同，同一種現象也可能有些許差異，當用描述出來(lái)的現象的差異可能變大也可能變小。所以很多人看到細胞被細菌污染了，不好處理，而卻描述出來(lái)的現象和流傳的黑膠蟲(chóng)類(lèi)似，就會(huì )把培養失敗的原因歸結到無(wú)法處理的黒膠蟲(chóng)污染，甚至可能說(shuō)它發(fā)現的是真正的黑膠蟲(chóng)。這樣的事情多了，黑膠蟲(chóng)就會(huì )人為的變種，象什么的都有。黑膠蟲(chóng)是否存在，還有待于科學(xué)的發(fā)展。但有一點(diǎn)可以肯定的，大部分人發(fā)現的“黒膠蟲(chóng)”并不是真正那個(gè)未知的黒膠蟲(chóng)，而是不很常見(jiàn)的細菌、真菌、原蟲(chóng)等微生物污染。