2020版《中國藥典》的正式實(shí)施時(shí)間為2020年12月30日。
2020年版中國藥典中的微生物學(xué)檢驗，在2015年版的基礎上進(jìn)行了細節修訂。目前中國藥典微生物學(xué)檢驗體系規劃收載的項目和內容，與歐美藥典等標準相比較已基本趨向一致。故而CMCC和ATCC菌種能不能通用，一直都是制藥人士熱議的話(huà)題。
*，中國藥典里微生物限度檢查、無(wú)菌檢查等試驗，方法驗證和培養基適用性檢查所需的菌種都已經(jīng)了菌種，均來(lái)自CMCC(中國醫學(xué)微生物菌種保藏管理中心)。
許多大型制藥公司，例如產(chǎn)品售往歐洲的藥企，則既要滿(mǎn)足歐洲藥典，又要滿(mǎn)足中國藥典，在進(jìn)行相關(guān)微生物實(shí)驗時(shí)要建立兩套菌種庫，按兩套體系進(jìn)行檢測。即便是培養基促生長(cháng)測試這種簡(jiǎn)單的微生物計數實(shí)驗，也要使用兩套菌種體系測試。實(shí)在是繁瑣又耗時(shí)。
那么CMCC和ATCC菌種能不能通用呢？
個(gè)人覺(jué)得CMCC和ATCC菌種可以通用主要理由如下：
（1）中國藥典指出菌株應來(lái)自認可的國內或國外菌種保藏機構的標準菌株。
2015版《中國藥典》四部通則9203藥品微生物實(shí)驗室質(zhì)量管理指導原則指出：“藥品微生物檢驗用的試驗菌應來(lái)自認可的國內或國外菌種保藏機構的標準菌株，或使用與標準菌株所有相關(guān)特性等效的可以溯源的商業(yè)派生菌株。”這里提到的受認可的國內或國外菌種保藏機構，按字面意思可以是ATCC（美國標準菌種保藏中心）和CMCC(中國醫學(xué)微生物菌種保藏管理中心)，也可以是CIP、NCTC、NCIMB等菌種保藏機構。
（2）歐洲藥典認可菌株體系是可以共用的。
歐洲藥典微生物學(xué)實(shí)驗所需的菌種，例如無(wú)菌檢查法里的菌種，可以是來(lái)自ATCC，也可以是來(lái)自CIP、NCTC、NCIMB等菌種保藏機構。說(shuō)明歐洲藥典是認可不同菌種保藏機構的菌種是可以通用的。
（3）藥典化呼聲日高，各國藥典統一化是趨勢。
近年來(lái)中國藥典亦在不斷像藥典看齊，尤其藥用輔料方面特為明顯。統一的藥典標準對行業(yè)的影響深遠。如果各國藥典缺乏協(xié)調統一，則藥企需要進(jìn)行額外的QC檢測，終會(huì )導致藥品生產(chǎn)成本增長(cháng)，藥價(jià)提升。在微生物檢測方面，以無(wú)菌檢查法為例，中國藥典參考歐洲藥典不斷對實(shí)驗環(huán)境、培養基體系、檢查方法的整合等進(jìn)行修訂。
認為不能共用的，也有如下主要理由：
（1）由于菌種保藏單位地點(diǎn)和時(shí)間不同，所收藏的菌株不同故不能通用。
ATCC菌種編號是通用編號，CMCC只在國內通行。ATCC成立于1925年，是世界上大的生物資源中心，是一家性、非盈利生物標準品資源中心。CMCC建立于1979年，目前掛靠在中國食品藥品檢定研究院，為*醫學(xué)細菌保藏管理中心，亦是國家微生物資源平臺的參建單位之一。
由于菌種保藏單位不同，他們所收藏的菌株也會(huì )不同，所以各種菌是無(wú)法用同一名稱(chēng)統一起來(lái)的。做部分研究實(shí)驗可以不考慮兩者的區別，只要該菌能滿(mǎn)足實(shí)驗需要。但日常放行的檢驗就必須按什么標準就用什么菌株。
（2）中國藥典既要向先進(jìn)標準看齊，又要充分考慮我國制藥實(shí)際水平。
還是以無(wú)菌檢查法為例，2015版中國藥典雖然參考歐洲藥典對實(shí)驗環(huán)境、培養基體系、檢查方法的整合等進(jìn)行修訂。但2020年版中國藥典同樣保留著(zhù)無(wú)菌陽(yáng)性、以及生物制品無(wú)菌檢查的特殊等中國特色。即是充分考慮到中國制藥質(zhì)量參差不齊的實(shí)際情況。
總的來(lái)說(shuō)，在部分簡(jiǎn)單的分子生物或微生物學(xué)實(shí)驗中，不同菌株體系的通用，應該并沒(méi)有什么大問(wèn)題。但是考慮到中國的實(shí)際情況，當前中國大部分企業(yè)并不涉及出口問(wèn)題，國內菌株能夠滿(mǎn)足需求；以及中國和西方國家的微妙關(guān)系，將其他體系的菌株納入中國藥典并非易事。19年初的中藥飲片微生物公示稿風(fēng)波，可見(jiàn)化道路并非一帆風(fēng)順。
好消息的是，隨著(zhù)中國加入ICH，中國制藥行業(yè)與接軌之路已經(jīng)全面打開(kāi)。期待著(zhù)各國藥典能夠進(jìn)一步協(xié)調統一，為藥企減負。
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