人肺癌細胞，SPC-A-1說(shuō)明書(shū)

人肺癌細胞，SPC-A-1說(shuō)明書(shū)來(lái)源于A(yíng)TCC原代細胞，ATCC傳代細胞，大量細胞株有證書(shū)，全程通過(guò)STR鑒定，主營(yíng)細胞系，覆蓋人、大鼠、小鼠等種屬共近800株，實(shí)驗室自建立以來(lái)為多家高校，科研院所，*醫院提供合作體系．細胞質(zhì)檢有保障．

細胞名稱(chēng)：人肺癌細胞，SPC-A-1
簡(jiǎn)稱(chēng):SPC-A-1
培養條件：RPMI-1640+10% FBS
形      態(tài)：貼壁；上皮細胞樣
規格: 1ml/T25
背      景：這株細胞源自一位男性肺腺癌患者。

細胞數: 1×10⁶cells

規格: 1ml/T25

說(shuō)明書(shū)：細胞的相關(guān)詳細信息及說(shuō)明書(shū)請聯(lián)系工作人員

運輸保存:采用干冰保存運輸

細胞用途：僅供科研使用

人肺癌細胞，SPC-A-1說(shuō)明書(shū)培養操作規程僅供參考

準備好培養基及培養凍存條件及凍存液。

細胞處理

復蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準備好的含有4mL培養基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，加入1mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養基的培養瓶中培養過(guò)夜。第二天換液并檢查細胞密度。

細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養

細胞凍存：待細胞生長(cháng)狀態(tài)良好時(shí)，可進(jìn)行細胞凍存。貼壁細胞凍存時(shí)，先要消化處理并進(jìn)行細胞計數。消化方法按照細胞傳代方法的1-3步驟進(jìn)行，后的重懸液使用血清。懸浮細胞直接計數后離心，用血清重懸浮，加DMSO至終濃度為10%。加入DMSO后迅速混勻，按每1ml的數量分配到凍存管中。

人肺癌細胞，SPC-A-1購買(mǎi)細胞注意事項：

1. 收到細胞后首先觀(guān)察細胞瓶是否完好，培養液是否有漏液、渾濁等現象，若有上述現象發(fā)生請及時(shí)和我們聯(lián)系。

2. 仔細閱讀細胞說(shuō)明書(shū)，了解細胞相關(guān)信息，如細胞形態(tài)、所用培養基、血清比例、所需細胞因子等。

3. 用75%酒精擦拭細胞瓶表面，顯微鏡下觀(guān)察細胞狀態(tài)。因運輸問(wèn)題貼壁細胞會(huì )有少量從瓶壁脫落，將細胞置于培養箱內靜置培養過(guò)夜，隔天再取出觀(guān)察。此時(shí)多數細胞均會(huì )貼壁，若細胞仍不能貼壁請用臺盼藍染色測定細胞活力，如果證實(shí)細胞活力正常，請將細胞離心后用新鮮培養基再次貼壁培養；如果染色結果顯示細胞無(wú)活力，建議客戶(hù)收到細胞前3天各拍幾張細胞照片，記錄細胞狀態(tài)，便于和實(shí)驗技術(shù)老師溝通交流，

4. 請客戶(hù)用相同條件的培養基用于細胞培養。培養瓶?jì)榷嘤嗟呐囵B基可收集備用，細胞傳代時(shí)可以一定比例和客戶(hù)自備的培養基混合，使細胞逐漸適應培養條件.

6. 所有動(dòng)物細胞均視為有潛在的生物危害性，必須在二級生物安全臺內操作，并請注意防護，所有廢液及接觸過(guò)此細胞的器皿需要滅菌后方能丟棄。