血清淀粉樣蛋白4抗體 SAA4是組成型表達(dá)的蛋白屬于SAA家族。它是一種主要的急性期反應(yīng)物和一種高密度脂蛋白復(fù)合物的載脂蛋白。血清淀粉樣蛋白A（SAA）超家族包括許多差異表達(dá)的基因有高度的同源性在哺乳動物物種。SAA4，載脂蛋白組成型表達(dá)的只有在人類和小鼠中，幾乎*是隨著高密度范圍的lipoproteins相關(guān)。其生理功能是未知的，其血清濃度與其他主要apolipoproteins沒有關(guān)系。在巨

中斷位點(diǎn)蛋白STIL抗體優(yōu)惠 的活性，破壞在1p32，在T細(xì)胞急性淋巴細(xì)胞白血病常見的重排，結(jié)果通常是在SCL打斷軌跡形成（SIL）-之間融合的產(chǎn)物。SIL是即刻早期基因的表達(dá)與細(xì)胞增殖。SIL蛋白具有造血細(xì)胞系和組織中廣泛表達(dá)。然而，可溶性蛋白水平保持嚴(yán)格調(diào)控細(xì)胞周期中的有絲分裂，達(dá)到峰值水平，減少對G1期過渡。原發(fā)腺癌高表達(dá)預(yù)示性轉(zhuǎn)移，特別是在有絲分裂活性增強(qiáng)肺腫瘤。

紡錘體組裝異常蛋白6抗體* sas-6（紡錘體組裝異常蛋白6同源，hssas-6）是一個657個氨基酸的蛋白質(zhì)的編碼基因SAS6.12。sas-6是包含一個比薩中心體組件（目前在sas-6）域。lk4，sas-6，CPAP和其他中心粒相關(guān)蛋白在原中心粒形成的不同階段需要進(jìn)行不同的中心粒結(jié)構(gòu)相關(guān)。sas-6同事短暫procentrioles新生，而Cep135和CPAP在父母和新生的中心粒近端

減數(shù)分裂重組蛋白SPO11抗體* SPO11是II型拓?fù)洚悩?gòu)酶，思想產(chǎn)生的染色體斷裂的開始減數(shù)分裂重組。SPO11蛋白啟動減數(shù)分裂重組產(chǎn)生的DNA雙鏈斷裂（DSBs）是減數(shù)分裂聯(lián)會在釀酒酵母的要求。DSBs大部分位于啟動子區(qū)域，在染色質(zhì)在一個開放的結(jié)構(gòu)，和沿染色體區(qū)域集群。的能表達(dá)主要在睪丸中發(fā)現(xiàn)，其預(yù)測功能在啟動減數(shù)分裂重組協(xié)議。破壞能導(dǎo)致嚴(yán)重的性腺異常減數(shù)分裂導(dǎo)致不孕的缺陷。

Smad蛋白E3泛素連接酶1抗體* E3泛素蛋白連接酶作為BMP信號通路的負(fù)調(diào)控因子。通過介導(dǎo)的泛素化和降解行為Smad1、Smad5、2受體調(diào)節(jié)BMP信號通路的特異性蛋白。促進(jìn)泛素化和隨后的蛋白酶體降解TRAF家族成員。

絲氨酸/蘇氨酸蛋白激酶Sgk3抗體* 絲氨酸/蘇氨酸蛋白激酶SGK3（SGK3），還了血清/糖皮質(zhì)激素調(diào)節(jié)激酶3，屬于絲氨酸/蘇氨酸蛋白激酶家族。血清和糖皮質(zhì)激素誘導(dǎo)的蛋白激酶Akt蛋白家族是密切相關(guān)的。SGK1，同源SGK3，激活離子通道，特別是鉀離子（K+）通道。SGK2和SGK3已被發(fā)現(xiàn)也被卷入這個激活過程，使所有這三種蛋白的重要調(diào)節(jié)細(xì)胞增殖，上皮細(xì)胞的轉(zhuǎn)運(yùn)和神經(jīng)肌肉的興奮性。SG

轉(zhuǎn)錄因子sox9a抗體* 可能參與軟骨（軟骨發(fā)育過程中，骨形成）。在性別決定中不太可能發(fā)揮作用，但可能在睪丸和卵巢分化的功能（通過相似）。轉(zhuǎn)錄激活因子。行為神經(jīng)嵴形成的早期，功能冗余與其他E組襪因素Sox8和SOX10誘導(dǎo)神經(jīng)嵴細(xì)胞的祖細(xì)胞。誘導(dǎo)SOX10表達(dá)Wnt信號通路下游。主要從事顱神經(jīng)嵴發(fā)育，這是注定要形成的骨骼元素。還需要耳板規(guī)格內(nèi)耳發(fā)育過程中。

清道夫受體B2抗體* 高密度lipoproteins（HDL）膽固醇代謝和血漿濃度起到了關(guān)鍵作用，與動脈粥樣硬化的風(fēng)險呈負(fù)相關(guān)。SR-BI和sr-bii（以前稱為Ⅰ，2）是一個單一的基因的選擇性剪接的產(chǎn)品。sr-bii和SR-BI是相同的除了編碼的C-末端胞質(zhì)結(jié)構(gòu)域。兩SR-BI和sr-bii結(jié)合HDL介導(dǎo)HDL膽固醇酯的選擇性吸收，但sr-bii具有約4倍效率低于SR-BI。SR-BI和s