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更新時(shí)間：2020-12-09 點(diǎn)擊次數：2853
小鼠細胞系來(lái)源于A(yíng)TCC原代細胞，ATCC傳代細胞，sciencell細胞
原代凍存或復蘇培養，復蘇時(shí)間1-2周，保證細胞純度在98%以上，同時(shí)也需經(jīng)過(guò)微生物檢測，保證不含有HIV、HBV、HCV、支原體、真菌及其他類(lèi)型的細菌.
細胞名稱(chēng)：小鼠細胞系
簡(jiǎn)稱(chēng):OP9
培養條件：MEMα（不含核苷和脫氧heg）+20%FBS
形態(tài)：貼壁；成纖維細胞樣
背景：OP9細胞株源自新生的op/op小鼠顱蓋。因編碼M-CSF的基因中的一個(gè)突變，它不能生成有功能的巨噬細胞克隆刺激因子(M-CSF)。M-CSF的存在對胚胎干細胞(ES)分化成血細胞而不是其他巨噬細胞有抑制功能。OP9細胞可以用于與小鼠胚胎干細胞共培養以誘導胚胎干細胞分化成成紅血球來(lái)源的、骨髓來(lái)源的和B細胞譜系的血細胞。與OP9共培養不需要外源的生長(cháng)因子或復雜的胚胎結構。這個(gè)系統對研究造血細胞的發(fā)育和分化的分子機理有用。
細胞數:1×106cells
規格:1ml/T25
運輸保存:采用干冰保存運輸
細胞用途：僅供科研使用
小鼠骨髓基質(zhì)細胞培養操作規程僅供參考
準備好培養基及培養凍存條件及凍存液。
小鼠細胞系細胞處理：
復蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準備好的含有4mL培養基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，加入1mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養基的培養瓶中培養過(guò)夜。第二天換液并檢查細胞密度。
細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養
細胞凍存：待細胞生長(cháng)狀態(tài)良好時(shí)，可進(jìn)行細胞凍存。貼壁細胞凍存時(shí)，先要消化處理并進(jìn)行細胞計數。消化方法按照細胞傳代方法的1-3步驟進(jìn)行，*的重懸液使用血清。懸浮細胞直接計數后離心，用血清重懸浮，加DMSO至終濃度為10%。加入DMSO后迅速混勻，按每1ml的數量分配到凍存管中。
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